Za razvoj genskega zdravljenja, ključnega za Karolino ozdravitev, bo 20. marca v Hali Tivoli potekal dobrodelni koncert. »To bo tudi koncert najgloblje zahvale vsej Sloveniji, ki je z največjim srcem pristopila k zbiranju sredstev za našo malo borko, obenem pa bo dogodek tudi darilo za Karolino ob njenem rojstnem dnevu,« pravi dr. Nejc Jelen, predsednik Društva Viljem Julijan.
V Društvu Viljem Julijan so pred dvema letoma začeli zbirati denar za razvoj genskega zdravljenja za Karolino, ki ima redko genetsko bolezen Cockayne sindrom – tip B. »Navdaja nas velika radost in smo najgloblje hvaležni resnično čisto vsakemu, ki je za našo deklico namenil donacijo, saj smo tik pred ciljem, da zberemo potrebna dva milijona evrov. Manjka nam samo še 65.000 evrov, ki jih želimo zbrati s tem koncertom. Še zadnjič prosiva vse vas, dragi Slovenci, da stopimo skupaj in Karolini pomagamo, da za svoj 6. rojstni dan prejme najlepše darilo, saj si zasluži lepo otroštvo, takšno, kot bi ga moral imeti vsak otrok, da se bo lahko še naprej igrala s svojima sestricama, stekla v naš objem in nas vsak dan s svojimi velikimi očmi pogledala in nam povedala, kako zelo nas ima rada,« pravita njena starša Sabina in Borut Lavrič. »Verjamemo, da nam bo skupaj uspelo. Vsi v naši družini se že zelo veselimo koncerta v Hali Tivoli in vabimo vse, da se nam ta večer pridružijo na tem nepozabnem zaključnem dogodku,« sta še sporočila Karolinina starša.
Na zaključnem dobrodelnem koncertu za Karolino bodo nastopili Nina Pušlar, Tilen Artač, Ines Erbus, Bepop, Vila Eksena, Miran Rudan, Alfi Nipič, Vili Resnik, Issac Palma, Manca Špik, SoulGreg Artist, Alex Volasko, Nina Mrak in Werner Brozović. Vstopnice za koncert stanejo 15 evrov in so že na voljo na vseh Eventimovih prodajnih mestih, pri tem pa imajo otroci do dopolnjenega 16. leta prost vstop ob spremstvu staršev ali drugih odraslih oseb. »Ne moreva dovolj poudariti, kako pomemben je ta projekt razvoja genskega zdravljenja za Karolino in kako je to edino upanje zanjo in za druge otroke s to boleznijo. Ravno na novo leto naju je pretresla novica o smrti prekrasne deklice Juliann, ki je imela Cockayne sindrom. To je tragična usoda malih borcev s to boleznijo in smrt Juliann naju je še enkrat opomnila na krutost in neizprosnost te bolezni, ki uničuje otrokove sposobnosti, mu neusmiljeno jemlje otroštvo in mu na koncu vzame življenje,« sta še dodala njena starša.
Za razvoj zdravila – genskega zdravljenja – za Karolino lahko prispevate tudi s SMS-om s ključno besedo KAROLINA10 ali KAROLINA5 na 1919 ali z nakazilom donacije na TRR Društva Viljem Julijan SI56 0400 0027 7357 570, sklic SI00 111888, namen Za Karolino.
